lunes, 26 de septiembre de 2011

Formulación orgánica

Recuerda que:

H: valencia 1
C: valencia 4
O: valencia 2
N: valencia 3

Nomenclatura:

1* Se elige como cadena principal la que tiene más átomos de carbono.

2* La cadena principal se numera de forma que los números más bajos corresponden a los carbonos que tengan ramificación.

3* Las ramificaciones o radicales se nombran igual que el hidrocarburo del que proceden, añadiendo la terminación -il.

4* La cadena principal es la última en nombrarse.
     Primero se nombran los radicales por orden alfabético, precedidos de un número
     que indica su posición en la cadena principal.
     Los números y las letras se separan por un guión, los números se separan por
     comas.
     Si algún radical está repetido, se usan los prefijos di-, tri-, tetra-, penta-, ..

Nº de átomos de carbono                                     Prefijo

1 ------------------------------------------------------------ Met-
2 ------------------------------------------------------------ Et-
3 ------------------------------------------------------------ Prop-
4 ------------------------------------------------------------ But-            (Nombres de los diez
5 ------------------------------------------------------------ Pent-            primeros alcanos)
6 ------------------------------------------------------------ Hex-
7 ------------------------------------------------------------ Hept-
8 ------------------------------------------------------------ Oct-
9 ------------------------------------------------------------ Non-
10 ----------------------------------------------------------- Dec-


HIDROCARBUROS:

Alcanos:

Solo hay enlaces simples.
Se nombran con el prefijo correspondiente al número de átomos de carbono de la cadena principal terminada en -ano.


Alquenos:

Hay uno o más enlaces dobles.
Para nombrarlos:

* Se elige como cadena principal la más larga que contiene el doble enlace.
   A partir de ella se nombra el hidrocarburo, cambiando la terminación -ano por -eno.

* Se numera la cadena empezando por el extremo que asigne numeración más baja al
   doble enlace.

* Las ramificaciones se nombran igual que en los alcanos.

* Si el doble enlace tiene el mismo número empezando a numerar la cadena por
   cualquiera de sus extremos, las ramificaciones indican por qué extremo debemos
   empezar a numerar.

* Si hay más de un doble enlace, se emplean las terminaciones -dieno (2) o -trieno (3)
   precedidos por el prefijo correspondiente seguido de una -a.


Alquinos:

Hay uno o más enlaces triples. Se nombran como los alquenos, cambiando la terminación -eno por -ino.


ALCOHOLES:

El grupo funcional es el hidroxilo (-OH).
Se nombran añadiendo -ol al hidrocarburo del que procede.
Si hay dos grupos de alcohol, añadiremos -diol, y si hay tres, -triol.
La cadena se numera de forma que los grupos -OH estén en los números más bajos.


ÉTERES:

Formados por un átomo de oxígeno unido a dos radicales.
Para nombrarlos se mencionan los dos radicales terminados en -il en orden alfabético, y después se añade la palabra éter.


ALDEHÍDOS:

Tienen el grupo C=O (grupo cetona) en un extremo de la cadena.
Se nombran añadiendo el sufijo -al al nombre del hidrocarburo del que derivan.
Si hay dos grupos aldehído, uno en cada extremo de la cadena, la terminación será -dial


CETONAS:

Tienen el grupo C=O (grupo cetona) en el interior de la cadena principal.
Se nombran añadiendo el sufino -ona al nombre del hidrocarburo del que derivan.
Si hay dos grupos cetona, la terminación será -diona, y si hay tres, -triona, ...
Los carbonos se numeran de forma que el grupo C=O esté en el carbono más bajo.


ÁCIDOS:

Tienen un grupo carboxilo (-COOH) en los extremos de la cadena.
Se nombran con la palabra ácido seguida del nombre del hidrocarburo del que procedan terminado en -oico.
Si hay dos grupos de carboxilo, la terminación será -dioico.


AMINAS:

Se nombran añadiendo la terminación -amina al nombre el radical al que aparece unido el N.